HeartMate 3 LVAS získal FDA k BTT/BTR
Společnost Abbott oznámila 28/08/2017 povolení U.S. Food and Drug administration (FDA) pro systém HeartMate 3 LVAS v indikaci "Bridge to transplant'" a "Bridge to recovery". Schválení systému HeartMate 3 v USA bylo podpořeno klinickou studií MOMENTUM 3. V této studii pacienti s HeartMate 3 LVAS zaznamenali významné zlepšení svého zdravotního stavu, 83% zvýšení vzdálenosti v testu 6-ti minutové chůze a 68% zlepšení kvality života v období šesti měsíců od implantace. Studie rovněž zaznamenala snížení výskytu trombembolických komplikací včetně potřeby výměny krevního čerpadla.
Tisková zpráva Abbott: http://abbott.mediaroom.com/2017-08-28-Abbott-Introduces-HeartMate-3-Left-Ventricular-Assist-System-the-Latest-Milestone-In-Therapy-For-Advanced-Heart-Failure-Patients